메인 후두염

Lazolvan 솔루션-사용 지침

Lazolvan : 사용 및 검토 지침

라틴어 이름 : Lasolvan

ATX 코드 : R05CB06

활성 성분 : ambroxol (ambroxol)

프로듀서 : Instituto De Angeli (이탈리아), Boehringer Ingelheim Ellas (그리스), Bolder Arzneimittel GmbH & Co. KG (독일), Delpharm Reims (프랑스)

설명 및 사진 업데이트 : 2019/08/13

약국 가격 : 134 루블부터.

Lazolvan-거담제 및 점액 용해제.

릴리스 형식 및 구성

Lazolvan은 다음과 같은 제형으로 제공됩니다.

  • Pastilles : 둥글고 밝은 갈색, 박하 냄새 (10 개 물집, 판지 상자에 1 개, 2 개 또는 4 개 물집)
  • 정제 : 원형, 약간 황색 또는 흰색, 양쪽에 평평하고 모서리가 경 사진 한쪽에는 분할 선이 있고 양쪽에 "67C"라는 비문이 다른쪽에는 회사 기호 (10 개 물집에 들어 있습니다., 판지 상자에 2 개 또는 5 개의 물집;
  • 시럽 : 거의 무색 또는 무색, 거의 투명하거나 투명하며 산딸기 냄새 (15mg / 5ml) 또는 딸기 냄새 (30mg / 5ml), 약간 점성 (어두운 유리 병에서 100ml, 200ml 또는 250ml) 계량 컵이 있거나없는 상태로 완성, 판지 상자에 1 병;
  • 경구 투여 및 흡입 솔루션 : 투명, 약간 갈색 또는 무색 (100ml의 어두운 유리 병, 용량 컵 또는 비커가 포함 된 병, 판지 상자에 1 병).

1 Lazolvan 마름모꼴은 다음을 포함합니다 :

  • 활성 성분 : 암 브록 솔-15mg (염산염으로);
  • 보조 성분 : 아카시아 검-850 mg, 소르비톨-307.4 mg, 카리 온 83 (만니톨, 소르비톨, 수소 첨가 가수 분해 전분)-614.8 mg, 페퍼민트 잎 오일-10 mg, 막대 모양 유칼립투스 잎 오일-2 mg, 사 카리 네이트 나트륨-1.8 mg, 유동 파라핀 (액체 포화 탄화수소의 정제 된 혼합물)-2.4 mg, 정제수-196.6 mg.

Lazolvan 1 정의 구성에는 다음이 포함됩니다.

  • 활성 성분 : 암 브록 솔-30mg (염산염으로);
  • 보조 성분 : 락토스 모노 하이드레이트-171 mg, 건조 옥수수 전분-36 mg, 콜로이드 성 이산화 규소-1.8 mg, 마그네슘 스테아 레이트-1.2 mg.

Lazolvan 시럽 5ml의 구성에는 다음이 포함됩니다.

  • 활성 성분 : 암 브록 솔-15 또는 30 mg (염산염으로);
  • 보조 성분 (각각 5ml에 15 / 30mg) : 벤조산-8.5 / 8.5mg, 하이드 록시 에틸 셀룰로오스 (헤 텔로스)-10 / 10mg, 아 세설 팜 칼륨-5 / 5mg, 액체 소르비톨 (비결 정화)- 1750/1750 mg, 글리세롤 85 %-750/750 mg, 바닐라 맛 201629-3 / 3 mg, 정제수-3047.5 / 3031.5 mg, 포레스트 베리 맛 PHL-132195-11 mg (시럽 15 mg / 5ml) 또는 딸기 크림 맛 PHL-132200-12mg (시럽 30mg / 5ml).

Lazolvan의 경구 투여 및 흡입을위한 1ml 용액의 구성에는 다음이 포함됩니다.

  • 활성 성분 : 암 브록 솔-7.5 mg (염산염으로);
  • 보조 성분 : 구연산 일 수화물-2 mg, 인산 수소 나트륨 이수화 물-4.35 mg, 염화나트륨-6.22 mg, 염화 벤잘 코늄-0.225 mg, 정제수-989.705 mg.

약리학 적 특성

약력학

연구 데이터에 따르면 라졸 반의 활성 성분 인 암 브록 솔은 호흡기 분비를 증가시킵니다. 약물에 노출되면 폐 계면 활성제의 생성과 섬모 활성이 향상됩니다. 이러한 효과는 점액의 흐름과 운반 (점막 제거)을 자극하여 강렬한 가래 분비물과 기침 완화를 유발합니다. 라 졸반 (2 개월 이상)으로 장기간 치료하는 동안 만성 폐쇄성 폐 질환의 치료에서 악화 횟수가 현저하게 감소했습니다. 악화 기간과 항생제 치료 일수가 크게 감소했습니다..

약동학

즉시 방출 암 브록 솔의 모든 투여 형태는 신속하고 거의 완전한 흡수를 특징으로합니다 (용량에 대한 흡수의 선형 의존성이 있음). 경구 복용시 Ambroxol의 최대 혈장 농도는 60 ~ 150 분 후에 도달합니다. 분배 량은 552 리터입니다. 치료 농도 범위에서 혈장 단백질에 대한 암 브록 솔의 결합은 약 90 %입니다..

경구 투여시 활성 물질이 혈액에서 조직으로 빠르게 전환됩니다. 가장 높은 농도의 암 브록 솔이 폐에서 관찰됩니다. 경구 투여 량의 약 30 %는 1 차 간 통과 과정을 거칩니다. 인간 간 마이크로 솜에 대한 연구에 따르면 우세한 동형이 CYP3A4 동종 효소 인 것으로 나타났습니다. 활성 물질의 디 브로 만트라 닐산으로의 대사를 담당합니다. 나머지 양은 주로 글루 쿠로 니드 화와 디 브로 만트라 닐산 및 추가 대사 산물로의 부분 분해 (약 10 %)에 의해 간에서 대사됩니다. 최종 반감기는 10 시간입니다. 총 청소율은 최대 660ml / 분이며 총 청소율의 약 8 %는 신장 청소율입니다. 방사성 표지 방법에 의한 연구에서 향후 5 일 동안 암 브록 솔을 1 회 복용 한 결과 복용 한 용량의 약 83 %가 소변으로 배설되는 것으로 계산되었습니다..

암 브록 솔의 약동학에 대한 성별 및 연령의 임상 적으로 유의미한 영향은 기록되지 않았으므로 이러한 특성에 따라 용량을 선택할 이유가 없습니다..

사용 표시

Lazolvan은 점성 가래의 방출과 함께 발생하는 호흡기의 다음과 같은 급성 및 만성 질환의 치료를 위해 처방됩니다.

  • 기관지 확장증;
  • 폐렴;
  • 급성 및 만성 과정의 기관지염;
  • 객담 배출이 어려운 기관지 천식;
  • 만성 폐쇄성 폐 질환.

금기 사항

  • 임신 초기 및 수유기;
  • 약물 성분에 대한 과민성.

Lazolvan은 II-III 트라이 미터의 임산부뿐만 아니라 신장 및 / 또는 간 기능 부전에서도주의해서 사용해야합니다..

Lazolvan의 투여 형태에 따라 어린이를 복용 할 수 있습니다.

  • 마름모꼴 및 시럽 30mg / 5ml : 6 세부터;
  • 정제 : 18 세부터.

마름모꼴의 일일 최대 권장 복용량 (90mg)에는 3200mg의 소르비톨이 포함되어 있으므로 드문 유전성 과당 불내성 환자는이 제형으로 Lazolvan을 복용해서는 안됩니다..

정제 형태의 Lazolvan은 락타아제 결핍, 락토스 불내증 및 포도당-갈락토스 흡수 장애가있는 환자에게 금기입니다..

유전성 과당 불내성 환자는 라 졸반 시럽을 복용해서는 안됩니다..

Lazolvan 사용 지침 : 방법 및 복용량

Lazolvan은 경구 또는 흡입으로 사용됩니다..

식사 시간에 관계없이 약물 내 복용 가능.

마름모꼴은 입안에서 천천히 녹이고 정제는 액체와 함께 복용해야하며 용액은 주스, 차, 우유 또는 물에 희석 할 수 있습니다..

일반적으로 Lazolvan 내부는 다음과 같이 처방됩니다.

  • 마름모꼴 : 12 세부터 성인 및 어린이-하루 3 회, 마름모 2 개; 6-12 세 어린이-하루 2-3 번, 마름모꼴 1 개;
  • 정제 : 1 일 3 회, 1 정; 치료 효과를 높이기 위해 일일 복용량을 늘릴 수 있습니다 (하루 2 회 2 정).
  • 시럽 15mg / 5ml : 12 세부터 성인 및 어린이-하루 3 회, 10ml; 6-12 세 어린이-하루 2-3 번, 5 ml; 2-6 세 어린이-하루에 3 번, 2.5 ml; 2 세 미만의 어린이-하루에 2 번, 2.5 ml;
  • 시럽 30mg / 5ml : 12 세부터 성인 및 어린이-하루 3 회, 5ml; 6-12 세 어린이-하루 2-3 번, 2.5 ml;
  • 경구 용액 (1 ml = 25 방울) : 12 세부터 성인 및 어린이-하루 3 회, 100 방울; 6-12 세 어린이-하루 2-3 번, 50 방울; 2-6 세 어린이-하루에 3 번, 25 방울; 2 세 미만 어린이-1 일 2 회, 25 방울.

흡입 Lazolvan은 일반적으로 처방됩니다.

  • 6 세부터 성인 및 어린이-1-2 흡입, 하루 2-3ml의 용액;
  • 6 세 미만 어린이-1-2 흡입, 하루 2ml 용액.

흡입의 경우이를 위해 설계된 모든 최신 장비를 사용할 수 있습니다 (증기 흡입기 제외). 흡입시 최적의 보습을 보장하기 위해 Lazolvan은 0.9 % 염화나트륨 용액과 1 : 1 비율로 혼합되어야합니다. 흡입 요법 중 심호흡은 기침을 유발할 수 있으므로 정상적인 호흡 리듬을 유지하면서 흡입을 수행해야합니다. 시술 전에 Lazolvan 흡입 용액을 체온으로 데우는 것이 좋습니다. 기관지 천식 환자는 기관지 확장제 복용 후 흡입을 권장하며, 이는기도의 비특이적 자극과 경련을 방지하는 데 도움이됩니다..

라 졸반 복용을 시작한 후 4 ~ 5 일 동안 증상이 지속되면 의사와 상담하는 것이 좋습니다..

부작용

일반적으로 Lasolvan은 잘 견딥니다..

치료 중 다음과 같은 부작용이 발생할 수 있습니다.

  • 위장관 : 종종-메스꺼움, 식도 또는 입의 민감도 감소; 드물게-설사, 소화 불량, 속쓰림, 구토, 상복부 통증, 목과 입의 점막 건조;
  • 신경계 : 종종-미각 위반;
  • 면역계, 피부 및 피하 조직 : 드물게 두드러기, 발진, 혈관 부종, 아나필락시스 반응 (아나필락시스 쇼크 포함), 가려움증 및 기타 알레르기 반응.

과다 복용

인간에서 Lazolvan 과다 복용의 특정 증상은 설명되어 있지 않습니다..

의학적 오류 및 / 또는 우발적 인 과다 복용의 증거가 있으며 그 결과 소화 불량, 메스꺼움, 구토, 설사, 복통과 같은 부작용의 증상이 기록되었습니다. 어떤 경우에는 증상 치료가 필요합니다..

치료 : 인위적으로 구토를 유도하고 약물 복용 후 1-2 시간 동안 위를 헹구십시오. 증상 치료도 필요합니다..

특별 지시

Lazolvan과 가래의 배설을 방해하는 진해제를 병용해서는 안됩니다.

초기 단계에 심한 피부 병변 (독성 표피 괴사 또는 스티븐스-존슨 증후군)이있는 환자의 경우 발열, 비염, 신체 통증, 인후통 및 기침이 나타날 수 있습니다. 증상 치료를 사용하면 Lazolvan과 같은 점액 용해제를 잘못 처방 할 수 있습니다. 그의 임명과 동시에 발생한 독성 표피 괴사 및 Stevens-Johnson 증후군의 발견에 대한 격리 된 보고서가 있지만 Lazolvan의 투여와 인과 관계는 없습니다.

위의 증후군이 발생하는 경우 약물 사용을 중단하고 즉시 의사의 도움을 받아야합니다..

신장 기능 장애의 경우 Lazolvan은 의사의 지시에 따라 사용할 수 있습니다..

1 정의 구성에는 최대 일일 복용량 (4 정)-650 mg의 유당 162.5 mg의 유당이 포함되어 있습니다..

시럽의 일부인 소르비톨은 약간의 완하제 효과가있을 수 있습니다. 시럽의 최대 권장 일일 복용량에는 5g (시럽 30mg / 5ml) 또는 10.5g (시럽 15mg / 5ml) 소르비톨이 포함되어 있습니다..

경구 투여 및 흡입 용 용액에는 방부제 염화 벤잘 코늄이 포함되어 있으며, 이는 흡입시기도 반응성이 증가한 환자에서 기관지 경련을 유발할 수 있습니다. 용액을 알칼리 용액 및 크로 모글리 신산과 혼합하는 것은 권장하지 않습니다. 용액의 pH가 6.3 이상으로 증가하면 활성 물질이 침전되거나 유백색이 나타날 수 있습니다..

나트륨 함량이 낮은 식단을 따르는 환자는 경구 투여 및 흡입 용 용액 형태의 Lazolvan 일일 권장 복용량 (12 세 이상 성인 및 어린이)에 42.8mg의 나트륨이 포함되어 있음을 고려해야합니다..

임신과 수유 중 적용

Ambroxol은 태반 장벽을 통과합니다. 전임상 연구 과정에서 임신 과정, 배아 / 태아, 출생 후 발달 및 노동 활동에 대한 약물의 직간접 적 부작용이 밝혀지지 않았습니다..

임신 28 주차부터 약물 사용에 대한 광범위한 임상 경험은 약물이 태아에게 부정적인 영향을 미친다는 증거를 보여주지 않았지만, 임신 중에 Lazolvan을 사용할 때는 일반적인 예방 조치를 따라야합니다. 이 약은 임신 초기에는 복용하지 않는 것이 좋습니다. 태아에 대한 잠재적 위험이 산모에 대한 잠재적 이익보다 낮은 경우에만 II 또는 III 삼 분기에 사용할 수 있습니다..

Ambroxol은 모유로 배설됩니다. 모유 수유를 한 어린이의 바람직하지 않은 영향에 대한 데이터는 없지만 수유 중에 Lazolvan을 사용하지 않는 것이 좋습니다..

Ambroxol의 전임상 연구 과정에서 생식력에 대한 부정적인 영향은 밝혀지지 않았습니다..

소아용

12 개월 미만의 어린이를 치료할 때 Lazolvan은 솔루션으로 만 사용됩니다. 이러한 경우 지속적인 의료 감독이 필요합니다..

지침에 따르면, 정제 형태의 Lazolvan은 18 세 미만의 어린이를 마름모꼴 형태로 최대 6 세까지 치료할 수 없습니다..

신장 기능 장애

신부전증의 경우 약물을주의해서 사용해야합니다..

간 기능 위반

간부전의 경우 약물을주의해서 사용해야합니다..

약물 상호 작용

Lazolvan과 다른 약물의 바람직하지 않은 임상 적으로 유의 한 상호 작용에 대한 데이터는 없습니다..

Lazolvan은 cefuroxime, amoxicillin 및 erythromycin과 같은 약물의 기관지 분비물로의 침투를 증가시킵니다..

아날로그

Lazolvan의 유사체는 Ambroxol, Ambroxol Vramed, Ambrobene, Medox, Ambrohexal, Bronchorus, Halixol, Flavamed, Lazolvan Uno입니다..

보관 조건

어린이의 손이 닿지 않는 어두운 곳에 보관.

  • 마름모꼴-30 ° C까지의 온도에서 3 년;
  • 정제-최대 30 ° C의 온도에서 5 년;
  • 시럽-최대 25 ° C의 온도에서 3 년;
  • 경구 투여 및 흡입 솔루션-최대 25 ° C 온도에서 5 년.

약국에서 조제 조건

처방전없이 사용 가능.

Lazolvan에 대한 리뷰

Lazolvan에 대한 리뷰는 대부분 긍정적입니다. 사용자는 약물 복용 후 며칠 이내에 기관지염 및 기타 질병이 개선된다는 점에 주목합니다. 부모의 리뷰에 따르면 Lazolvan은 흡입 및 시럽에 대한 해결책의 형태로 어린이 치료에서 잘 입증되었습니다..

또한 일부 사용자는 부작용 (설사, 피부 알레르기 반응)의 발생을보고합니다..

약국에서 Lazolvan의 가격

Lazolvan의 대략적인 가격은 다음과 같습니다.

  • 알약 (패키지에 20 개)-211 루블;
  • 정제 : 50 개 -290 루블., 20 개. -170 루블;
  • 100ml 병의 시럽 : 15mg / 5ml-215 루블, 30mg / 5ml-280 루블;
  • 섭취 및 흡입 용액 100ml 바이알에 7.5mg / ml-380 루블.

분무기 흡입 용 Lazolvan : 사용 지침

최근에 기관 지폐 질환에 대한 최선의 치료법은 약초 달임, 따뜻하게 문지르 기 및 무와 꿀이었습니다. 오늘날 기침에 대한 가장 효과적인 치료법은 분무기로 흡입하는 것입니다. 그러한 장치를 위해 러시아에서 제시된 약물은 한 손으로 셀 수 있습니다. 사용의 안전과 최상의 결과를 얻기 위해 설명서와 함께 판매되는 인정받은 Lazolvan 중.

생산되는 것과 구성되는 것

라 졸반에는 저렴한 정제, 달콤한 시럽, 편리한 로젠 지 및 효과적인 솔루션과 같은 여러 유형이 있습니다..

이 솔루션은 이탈리아에서 생산되며 러시아 약국에서 판매됩니다. 골판지 상자에는 유리, 호박색, 표준 점 적기가 달린 병, 편리한 비커 및 약물 사용 규칙이있는 종이가 들어 있습니다..


100ml 용기에는 밝은 갈색 또는 무색의 투명한 액체가 담겨 있습니다..

Lazolvan의 주된 유일한 활성 성분은 암 브록 솔 염산염입니다. 약물의 복용량은 액체 1ml 당 7.5mg입니다..

알아두면 흥미 롭습니다! Lazolvan의 조상은 아름다운 꽃을 가진 식물 인 Justicia Adatoda입니다. 중국과 인도에서 수천 년 동안 잎사귀는 결핵과 기관지염을 성공적으로 치료했습니다. 그런 다음 활성 물질을 식물에서 분리하고 화학 사본을 합성했습니다. 활성 성분 인 암 브록 솔이 포함 된 최초의 공개 의약품이 1978 년에 출시되었습니다..

약물의 약리학 적 특성

급성 또는 만성 기관지 질환 및 기침의 결과로 점액 용해제 Lazolvan은 두 가지 방향으로 작용합니다.

  1. 폐의 안쪽 표면에있는 섬모의 작용을 자극하여 가래를 흉부기도의 바깥쪽으로 밀어냅니다.
  2. 기관지의 폐포에서 발견되는 특수 물질 인 계면 활성제의 살균 기능 강화. 사용 된 계면 활성제는 가래와 함께 유해한 박테리아와 독소를 포획하여 기침을 통해 자연적으로 폐를 떠납니다..

Lazolvan의 이러한 약리 작용의 결과로 호흡기를 정화하는 자연적인 과정이 개선됩니다..

약동학

  1. Lazolvan의 활성 물질은 즉시 체내에 완전히 흡수되며 투여 후 1 시간에서 최대 3 시간까지 가장 포화 상태가 관찰됩니다..
  2. 혈액에서 빨리 나온 후 거의 모든 활성 물질이하기도 조직에 집중됩니다..
  3. 간에서 전환되어 디 브로 만트라 닐 산과 소량의 대사 산물로 분해됩니다..
  4. 물질의 약 85 %가 3-5 일 이내에 소변으로 인체에서 배설됩니다..

Lazolvan으로 어떤 질병과 기침 흡입이 사용되는지

흡입 솔루션은 폐를 정화하는 과정 인 MCC 위반으로 복잡한 호흡기의 급성 또는 만성 질환을 앓고있는 사람들을 돕습니다. 징후는 점성 가래 또는 마른 기침의 존재입니다..


이 약물은 모든 연령대의 환자에서 이러한 진단에 사용됩니다.

  • 폐렴,
  • 객담 배출 문제가있는 기관지 천식,
  • 다양한 형태의 기관지염,
  • 낭포 성 섬유증,
  • 기관지 확장증.

기관 지폐 이형성증이있는 미숙아에서 약물은 일반적인 치료 항목 중 하나로 사용됩니다..

성인의 COPD 진단과 함께 Lazolvan은 더 쉬운 점액 배출과 MCC 개선에 사용됩니다..

중대한! 21 세기의 "악한"기관 지폐 질환 중 첫 번째는 세균성 폐렴입니다. 면역력이 아직 강해지지 않았거나 이미 약해진 아기와 노인들은 쉽게 감염되고 질병을 견디지 못합니다. 이 질병으로 인한 치명적인 결과는 약 10 %입니다.

금기 사항

  • Lazolvan의 성분이 태반에 들어가기 때문에 임신 첫 3 개월 동안은 사용이 허용되지 않습니다..
  • 다음 임신 기간 에도이 약의 사용으로 인한 위험이 있습니다..
  • 약물은 또한 모유에 빠르고 완전히 들어가므로 수유 중에 약물을 버려야합니다.
  • 활성 또는 이차 성분에 대한 개인적인 편협함은 또한 다른 치료 방법을 선택하게합니다..
  • 신장이나 간 기능에 문제가 있거나 존재하는 경우, 흡입을 위해 Lazolvan을 신중하게 복용해야합니다..

Lazolvan은 판매 중이지만 자신과 어린이의 건강을 위해 사용하기 전에 치료사 또는 소아과 의사와 상담해야합니다..

흡입 용액 사용을위한 올바른 복용량 및 옵션

라 졸반 용액은 성인과 어린이를 위해 경구로 복용하거나 분무기로 복용 할 수 있습니다. 두 경우 모두 약의 비율과 사용 빈도를 관찰해야합니다 (얼마나 뚝뚝 떨어지는 양과 호흡 시간). 병과 함께 제공된 계량컵에 약을 붓는 것이 편리합니다. 약물 1 밀리리터는 25 방울과 같습니다. 아래 주어진 값과 복용량은 1 일 동안입니다..

경구 복용시 어린이

경구 복용량은 모든 액체로 희석 할 수 있습니다..


필요한 경우 Lasolvan을 출생부터 구두로 사용하는 것이 허용됩니다. 신생아 및 2 세 미만의 경우 약물의 양은 1 일 2 회 1ml입니다..

2 년에서 6 년까지 1ml의 3 배까지 증가합니다..

12 세 이하의 어린이는 Lazolvan을 각각 2ml 씩 3 회 복용해야합니다..

청소년기에는 4ml를 3 회 섭취 할 수 있습니다..

흡입 중

6 세 미만의 아기는 Lazolvan 2ml 분무기로 1-2 회 흡입 할 수 있습니다..

나이가 많은 어린이는 약물 3ml에 대해 1-2 절차를 권장합니다..

Lazolvan으로 흡입하려면 약물을 식염수로 희석해야합니다..

중대한! 통계에 따르면 다양한 질병 중 14 세 미만의 어린이가 호흡기 질환에 가장 많이 노출됩니다. 총 질병 수에서 차지하는 비율은 48 %입니다.!

경구 복용시 성인

음식 소비에 관계없이 Lazolvan을 마실 수 있습니다..

성인의 약물 경구 투여 표준은 하루에 3 회 4ml입니다..

흡입 할 때

Lazolvan 3ml로 2 회 흡입하면 긍정적 인 결과를 느낄 수 있습니다..

희석 방법 및 혼합 방법

사용 규칙에 따라 염화나트륨이 함유 된 Lazolvan은 동일한 비율로 희석해야합니다. 흡입 과정이기도를 자극하지 않도록하려면 약물 혼합물을 체온으로 데워 야합니다..


심한 기관 지폐 질환의 경우 Lazolvan, Berodual 및 saline의 혼합물을 준비 할 수 있습니다. 주치의의 지시에 따라 이러한 흡입을 사용할 수 있으며 약물의 비율도 결정합니다.

주의! 만성 또는 폐쇄성 기관지염을 극복하는 또 다른 방법은 호르몬 약물을 복용하는 것입니다. 소아는 부작용의 목록이 적기 때문에 Pulmicort로 가장 자주 처방되는 치료법입니다..

분무기로 흡입의 특징

압축, 전자 메쉬 또는 초음파 분무기를 사용한 흡입은 다양한 심각도의 기관 지폐 질환에 대한 가장 효과적인 현대 치료법이라고 할 수 있습니다. 이 장치는 액체 약품을 기체 에어로졸로 변환하고 그 과정에서 약물의 특성을 잃지 않고 바로 폐로 전달합니다..

안전하고 효과적인 흡입을 위해서는 그 구현에 대한 몇 가지 일반적인 규칙을 기억해야합니다.

  • 환자가 발열, 코피 또는 약물에 대한 알레르기 반응이 없는지 확인해야합니다..
  • 흡입 과정은 새로 준비된 의약품, 식염수 또는 미네랄 워터 혼합물로만 수행됩니다..
  • 식사 후 1 시간 30 분 이상 숨을들이 마셔야하며, 그 이후 30 분 동안은 먹고 말을 할 수 없습니다..
  • 시술 중 호흡을 측정해야합니다..
  • 장치의 청결을 관리하고 흐르는 물에 약품 용 마스크와 용기를 헹구고 사용할 때마다 소독해야합니다..

Lazolvan으로 흡입하는 방법

  • Lazolvan 용액을 염화나트륨과 혼합 한 직후, 생성 된 액체를 의약품 용 분무기 용기에 부어야합니다. 마스크를 쓰거나 마우스 피스를 입에 넣고 장치를 켭니다. 기관 지폐는 입으로, 이비인후과는 코로 숨을 쉬어야합니다..
  • 분무기를 사용하면 앉은 자세에서 흡입이 수행됩니다. 메쉬 분무기는 예외이며, 절차 중에 누워서 잠을 잘 수도 있습니다. 암 브록 솔로 점액 용해제를 치료하는 것은 증기 흡입기를 통해 불가능합니다..
  • 치료 시간은 어린이의 경우 3 분에서 성인의 경우 5 분까지 다양합니다. 총 치료 기간은 5 일을 초과 할 수 없습니다..
  • 기관지 천식 치료의 경우 환자는 기관지 확장제를 처방받습니다. 복용 후에 만 ​​Lazolvan으로 흡입 절차가 가능합니다..
  • 약물의 활성 성분은 강한 가래 분비물과 기침을 증가 시키므로 밤 전에 Lazolvan을 흡입하는 것은 바람직하지 않습니다..

Lazolvan 흡입으로 인한 부작용

대부분의 경우 흡입에 대한 Lazolvan의 이차적 인 불쾌한 영향은 소화 시스템으로 이동하고 메스꺼움 또는 맛의 변화가 발생할 수 있습니다.

또한 약물을 복용하는 사람들의 몇 퍼센트는 인두와 구강이 마비됩니다..


지침에 선언 된 나머지 부반응은 0.1 % 이하이며 매우 드문 것으로 간주됩니다..

위치에있는 여성을위한 Lazolvan

전문가들은 3 가지 사실을 입증했습니다.

  1. 활성 성분이 태반에 쉽게 침투합니다..
  2. 삼 분기에 Lazolvan을 복용해도 태아에 부정적인 영향을 미치지 않습니다.
  3. 의사들은 임신 초기에이 약을 사용하는 것이 바람직하지 않다고 생각합니다..

이 논문의 결과로 임산부는 의사와 함께 아기의 건강을 위험에 빠뜨릴 수 있는지와 그 질병이 엄마 자신에게 얼마나 위험한지 함께 결정해야합니다..

모유 수유 기간 동안 활성 물질이 우유에 침투하기 때문에 약물을 완전히 포기하는 것이 좋습니다.

수유모의 우유 가용성과 양에는 영향을 미치지 않습니다..

중대한! 임신 중에 어린이에게 부정적인 영향을 미치는 약물을 사용할 때 신생아의 1/3이 건강 문제와 생리적 병리를 가지고 있습니다..

추가 권장 사항

특정 환자의 경우 Lazolvan을 흡입에 사용하면 바람직하지 않고 위험한 결과를 초래할 수 있습니다..

  • 경련을 피하기 위해 기관지 과민 반응이있는 사람에게는 약을 복용하지 않는 것이 좋습니다..
  • 소금 방지 식단을 고수하는 사람들은 라졸 반의 나트륨 함량이 증가하기 때문에 작별 인사를 할 수도 있습니다..
  • 천식 또는 폐쇄성 기관지 질환이있는 환자는 약물의 위험한 화학 반응 가능성 때문에 크로 모글리 산 섭취와 점액 용해 치료를 병행해서는 안됩니다..
  • 스티븐스-존슨 증후군 환자는 기저 질환을 악화시킬 수 있으므로 라 졸반 기침으로 치료해서는 안됩니다..

Lazolvan의 주요 특성은 폐에서 가래를 쉽게 제거하는 데 도움이되므로 기침 억제제를 동시에 복용 할 수 없습니다..

이 약물은 자동차 운전에 필요한 감각에 영향을 미치지 않습니다..

보관 기준

Lazolvan의 유통 기한은 제조일로부터 5 년입니다. 약병은 25 ° C 이상의 기온과 어린 아이들의 손으로부터 보호되어야합니다..

판매 조건

Lazolvan은 의료 처방없이 판매됩니다.

가격 및 의약품 견적

Lazolvan의 비용은 판매되는 약국 지역에 따라 다릅니다. 모스크바에서 Lazolvan 팩의 평균 비용은 360 루블입니다. 예 카테 린 부르크와 노보시비르스크에서는 더 저렴합니다. 가격은 270에서 350 루블까지 다양합니다..


이 약에 대한 사람들의 의견은 비용에 따라 다릅니다. 그러나 약물을 평가하는 결정 요인은 그 효과입니다..

흡입 용 Lazolvan은 종종 의사와 소아과 의사가 처방합니다. 그리고 약물로 수행 된 치료와 최종 결과에 만족하지 못한 환자의 일부가 있습니다. Lazolvan에 대한 잦은 부정적인 의견은 지속적으로 증가하는 가래의 양과 관련이 있습니다.

약물에 대한 많은 긍정적 인 평가는 동일한 논문을 가지고 있습니다. 분무기를 사용하여 Lazolvan을 흡입하면 사용 시작 후 2 ~ 3 일 이내에 축적 된 가래에서기도를 제거하는 데 도움이됩니다..

아날로그

약물의 유사체는 구성과 주요 작용이 유사한 또 다른 약물입니다..

Lazolvan의 유사체는 점액 용해제 및 거담제이며 암 브록 솔 염산염과 유사한 활성 물질을 가지고 있습니다. 그러한 약물의 목록은 그리 길지 않습니다.

  1. Ambrobene, -xol, -hexal-제제의 활성 성분 중 하나는 ambroxol입니다. 흡입 용 혼합물은 식염수로 준비됩니다. 점액 용해제, Lazolvan보다 저렴한 비용-100ml 당 150 루블.
  2. Fluimucin, Mukomist-활성 성분 아세틸 시스테인을 함유 한 약물. Lazolvan과 마찬가지로 거담제 및 점액 용해 특성이 있습니다. 상당히 저렴한 아날로그 : Fluimucil-60 루블에서, Mukomist는 200 루블에서.

전문의와 상담 후 약을 선택해야합니다..

Lazolvan (솔루션) : 사용 지침

투약 형태

경구 투여 및 흡입 용액 15 mg / 2 ml, 100 ml

구성

2ml의 용액에는

활성 물질-암 브록 솔 염산염 15 mg,

보조 물질 : 구연산 일 수화물, 인산 수소이 나트륨 이수화 물, 염화나트륨, 염화 벤잘 코늄, 정제수.

기술

투명, 무색 또는 약간 갈색 용액.

약물 치료 그룹

감기와 기침의 증상을 제거하기위한 준비. 기대 약물. 점액 용해제. 암 브록 솔.

ATX 코드 R05CB06

약리학 적 특성

흡입관. 흡수는 높고 완전하며 치료 용량에 선형 적으로 의존합니다. 최대 혈장 농도는 1 ~ 2.5 시간 이내에 도달합니다..

분포. 조직 분포는 빠르고 광범위하며 폐에 활성 물질의 최대 농도가 있습니다. 분배 량은 약 552 리터입니다. 혈장 단백질과의 연관성은 약 90 %입니다..

신진 대사와 배설. 섭취량의 약 30 %가 1 차 대사로 대사됩니다. 주요 효소 CYP3A4의 영향을받는 암 브록 솔 염산염은 주로 간에서 글루 쿠로 니드 화에 의해 대사되고 부분적으로 디 브로 만트라 닐산으로 분해됩니다 (용량의 약 10 %)..

경구 투여 후, 3 일 후, 용량의 26 %가 결합 형태로 소변에서, 약 6 %가 유리 형태로 발견되었습니다. 반감기는 약 10 시간입니다. 총 청소율은 660 ml / 분 이내이고 신장 청소율은 총 청소율의 약 8 %입니다. 신장에서 배설 : 섭취 5 일 후 총 용량의 약 83 %가 배설됩니다..

간 기능이 손상되면 배설량이 감소하여 혈장 수치가 1.3 ~ 2 배 증가합니다..

성별과 연령은 암 브록 솔의 약동학에 영향을 미치지 않으며 용량 조정이 필요하지 않습니다..

음식물 섭취는 Ambroxol 염산염의 생체 이용률에 영향을주지 않습니다..

Ambroxol hydrochloride-LAZOLVAN의 활성 성분.

전임상 연구에 따르면 암 브록 솔은 호흡기에서 점액 분비를 증가시키고, 폐 계면 활성제 생성을 증가 시키며, 섬모 상피 섬모의 운동 활동을 자극하여 점액 섬모 가래 수송을 개선합니다. 임상 및 약리학 연구에서 점액 섬모 청소율의 증가가 확인되어 가래의 점도를 낮추고 기침을 완화하는 데 도움이됩니다..

암 브록 솔의 국소 마취 효과는 복제 된 신경 세포 나트륨 채널의 용량 의존적 가역적 차단 때문입니다..

암 브록 솔 염산염의 영향으로 혈액뿐만 아니라 조직 단핵 및 다형 핵 세포에서 사이토 카인의 방출이 크게 감소합니다..

인후통 환자를 대상으로 한 임상 연구에서 인후통과 발적의 현저한 감소가 나타났습니다.

사용 표시

분비 장애와 어려운 가래 분비물을 특징으로하는 급성 및 만성 기관 지폐 질환의 분비 요법.

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